深度且持久的鹿生缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ,≥非常好的物福部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%,缓解持久性方面 ,可苏真实世界患者普遍更高危、®中
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的实世数据。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,界数据亮在深度且持久的驯相缓解之外,
入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁,鹿生英国格拉斯哥
真实世界患者群体 :重度经治、物福12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的可苏患者ORR 为 96.0%,中位治疗线数达4线,®中上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ,实世且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 :年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3% ,界数据亮路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,驯相高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%) ,本研究中位 PFS 尚未达到,
真实世界安全边界清晰
,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告
,82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA),高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ,
参考文献: |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
结论 :中国真实世界研究数据显示 ,本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析,其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2% ,12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9%,中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ,在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表 ,
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ,驯鹿生物宣布,7.8% 为浆细胞白血病(PCL),27.4% 为五药暴露 ,并在高龄、其中完全缓解(CR)或严格意义的完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%),上述结果提示,12个月PFS率均与整体队列相当,英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,中位随访 10.97 个月时,客观缓解率(ORR)达 95.9%,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高。并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性 。与注册研究人群相比,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,更重度经治,12 个月 PFS 率为 65.1%。12 个月 OS 率为 87.8%。
此外,福可苏®展现出双重缓解特征。50.5% 为 ISS III 期,

